La OMS declara a las enfermedades raras como prioridad de salud pública y lanza un plan global para mejorar su atención.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha declarado oficialmente a las enfermedades raras como una prioridad global de salud pública, tras la aprobación de una resolución en la 78.ª Asamblea Mundial de la Salud celebrada en Ginebra. La medida, impulsada por España y Egipto, busca garantizar el acceso universal y equitativo a servicios sanitarios esenciales para los más de 300 millones de personas en el mundo que padecen estas patologías.
Como parte de esta iniciativa, la OMS anunció la elaboración de un plan estratégico global con una duración de diez años, que se desarrollará en colaboración con los Estados Miembros y organizaciones internacionales. El borrador de este plan será presentado en la Asamblea de 2028 e incluirá acciones para mejorar el diagnóstico, tratamiento, investigación y atención integral de las enfermedades raras.
Además, se insta a los países a integrar estas patologías en sus políticas públicas mediante planes nacionales que incluyan prevención, detección precoz —como el cribado neonatal—, atención multidisciplinar, rehabilitación y apoyo psicosocial. La ministra española de Sanidad, Mónica García, destacó la importancia de una hoja de ruta global y del compromiso político para transformar la vida de millones. También anunció que España ampliará en 2025 su programa de cribado neonatal a 23 enfermedades congénitas, reforzando su estrategia nacional vigente desde 2009.
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