La FDA advirtió sobre versiones falsas de Ozempic y Mounjaro e informó que una lista verde ayudará a frenar su ingreso a EEUU.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos advirtió este viernes sobre la circulación de versiones falsas de medicamentos GLP-1, como la semaglutida (Ozempic de Novo Nordisk) y la tirzepatida (Mounjaro de Eli Lilly). Según la agencia, estos productos provienen de fuentes extranjeras no verificadas y representan un riesgo para la salud pública.
Con el fin de enfrentar esta situación, la FDA anunció la creación de una “lista verde” que identificará principios activos fabricados en instalaciones inspeccionadas y que cumplan con sus estándares de seguridad. El objetivo es evitar la entrada a territorio estadounidense de fármacos adulterados que han mostrado errores de dosificación, uso de compuestos no aprobados y efectos adversos graves, algunos de los cuales han requerido hospitalización.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, subrayó que los ciudadanos deben confiar en la seguridad de los medicamentos recetados y que se reforzará la supervisión en la frontera para frenar la importación ilegal. Por su parte, George Tidmarsh, director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, destacó que la medida busca proteger a los consumidores en medio del auge de la demanda de fármacos como Ozempic, cuyo uso se ha popularizado por sus efectos en la pérdida de peso.
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